Resultado de la prueba en 15 minutos
Fácil de usar sin un sistema de análisis adicional
+ Probenmaterial: Nasopharynx
Opción de prueba donde no hay pruebas de laboratorio disponibles
Prueba destinada a uso profesional
Inmunoensayo cromatográfico rápido y fiable para la detección cualitativa de un antígeno específico del SARS-CoV-2 en la nasofaringe humana.
Uso en pacientes sintomáticos y asintomáticos.
La prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 de Roche proporciona una respuesta rápida y fiable para pacientes tanto sintomáticos como asintomáticos con respecto a la infección por SARS-CoV-2. Por ejemplo, se puede realizar un cribado preciso de personas con contacto conocido con personas infectadas por el SARS-CoV-2 y determinar el estado de infección. El kit de prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 de Roche contiene todos los materiales necesarios y puede ser utilizado por profesionales sanitarios independientemente de su ubicación.
el beneficio
El Test Rápido de Antígeno SARS-CoV-2 de Roche lo realizan profesionales médicos cercanos al paciente. Esto resulta especialmente ventajoso cuando hay que tomar decisiones con prontitud o cuando es difícil acceder a las pruebas de laboratorio. La prueba ayuda a identificar rápidamente a las personas infectadas, permite una mejor gestión de los pacientes y un uso más eficaz de los recursos sanitarios. Los resultados pretenden facilitar el diagnóstico precoz de la infección por SARS-CoV-2 en pacientes con síntomas clínicos de SARS-CoV-2 y ayudar en el examen inicial de los pacientes. Además, sirve como una valiosa adición al diagnóstico para la detección inicial de personas con contacto directo con personas infectadas por SARS-CoV-2 o aquellas que han estado expuestas a un entorno de alto riesgo. Esto puede evitar que el virus se propague y contener la pandemia.
Características y beneficios del Test Rápido de Antígeno SARS-CoV-2 de Roche
La prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 de Roche detecta proteínas que son componentes estructurales o funcionales de un patógeno y, por tanto, son muy específicas para este patógeno. En este caso, la prueba proporcionaría una respuesta cualitativa de “sí/no” a la presencia del patógeno en la muestra del paciente y puede ofrecerse como una tira reactiva rápida realizada en el punto de atención. Cuando el antígeno objetivo está presente en la muestra en una concentración suficiente, se une a anticuerpos específicos y produce una señal visualmente detectable en la tira reactiva, y los resultados suelen estar disponibles en 15 a 30 minutos.
Spezifikationen
Formato de ensayo: Prueba de flujo lateral / Prueba inmunográfica in vitro
Tipo de prueba: cualitativa
Instrument: Gerätefrei
Material de sonda: nasofaríngeo
Antígeno diana: Nucleocápside (N)
Tiempo de lectura: 15-30 minutos*
Especificidad: 99,68%
Sensibilidad: 96,52%
Temperatura de almacenamiento: 2-30°C
1. Toma el hisopo
El profesional médico toma un hisopo de la nasofaringe.
2. Lösen der Probe im Extraktionspuffer
La muestra se disuelve en el tampón de extracción girándolo al menos 5 veces. A continuación se puede volver a retirar la varilla reactiva.
3. Aplicación de la muestra disuelta.
Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf den vorgesehene Reagenzträger aufgetragen.
4. Lee el resultado
El resultado se puede leer después de 15 a 30 minutos.
Para obtener un resultado validado, se debe formar la línea de control “C”. El resultado es positivo tan pronto como la línea de prueba cambia a “T”. Se da un resultado negativo si no se forma una banda en la línea de prueba.
